全面分析 GMP在清潔驗證、共線生產的相關要求與核心要點,并結合實際案例分享,闡述如何在制藥行業中確保產品質量和安全;基于風險的介紹生產環境、設備維護、人員培訓、文件記錄等方面在共線生產下的實施與合規審計要點。通過對過往檢查/審計歷史案例的剖析,揭示常見問題和挑戰,并提供有效的解決方案。討論 GMP 審計的最新趨勢和法規更新,幫助企業了解如何在不斷變化的監管環境中保持合規。
二、組織機構:
主辦單位:中食藥(天津)醫藥科技集團有限公司
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2025最新藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續工藝確認模擬練習研討班

2024-11-28



免費接送服務

為了方便參會人員,組委會特設立免費接送站服務,路線分別為:遙墻機場、濟南東站、濟南站、濟南西站至濟南黃河國際會展中心,30分鐘/班次(準時出發),展館到指定酒店,我們提供了多種交通路線供您選擇。旨在為您提供方便、舒適的交通服務,讓您能夠更加專心地參與展會,享受完美的參展體驗。


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